Xét nghiệm ADN ở đâu tại Huyện Nhà Bè.

Xét nghiệm ADN ở đâu tại quận 10. DNA Medical Technology là địa chỉ để bạn khám phá bộ GEN ADN, ngoài ra việc xét nghiệm adn cũng chính là việc phát hiện sớm các bệnh di truyền, trong đó có căn bệnh quái ác đó là bệnh ung thư: máu, tủy, phổi, vú, tuyến giáp, tiểu đường....

Xét nghiệm ADN ở đâu để phát hiện sớm nguy cơ bệnh ung thư

Xét nghiệm ADN ở bệnh viện nào để biết được nguy cơ tiềm ẩn bệnh ung thư? Dịch vụ xét nghiệm ADN của DNA Medical Technology ứng dụng phương pháp NIPT phân tích 149 gen liên quan đến ung thư di truyền giúp cho quý khách biết được các thông tin liên quan đến đột biến gen gây ung thư.

Ai nên xét nghiệm ADN ung thư di truyền khái quát?

Những người đang làm việc hoặc sinh sống ở môi trường có yếu tố gây dị tật bẩm sinh (ô nhiễm không khí, ô nhiễm nguồn nước, thực phẩm không đảm bảo, hoá chất độc hại …). Có người thân trong gia đình từng bị bệnh ung thư.

Xét nghiệm ADN không xâm lược ở giai đoạn tiền sinh

Xét nghiệm ADN giai đoạn tiền sinh không xâm chiếm bằng phương pháp NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) là một phương pháp xét nghiệm trước sinh tiên tiến nhất trên thế giới ngày nay. Xét nghiệm này phân tích các ADN tự do của thai nhi tan trong máu mẹ bằng công nghệ giải trình tự Gen, từ đó giúp phát hiện các bất thường NST từ thời điểm thai nhi rất sớm với độ chính xác rất cao

Xét nghiệm ADN thai nhi sớm nhất bằng cách sàng lọc trước sinh NIPT đáp ứng tốt nguyện vọng của thai phụ trong sàng lọc ADN trước sinh, không phải chọc ối, sinh thiết rau, không xâm chiếm nên an toàn hơn hẳn

Xét nghiệm ADN bào thai với phương pháp NIPT có thể thực hiện từ tuần thai thứ 10 trở đi, giúp phát hiện rất sớm những bất thường Nhiễm sắc thể thường gặp, trong đó có hội chứng Patau.

Có bầu có xét nghiệm ADN được không? Chỉ mất từ 3 – 5 ngày, sản phụ đã có thể nhận được kết quả thai nhi có mắc hội chứng Klinefelter hay các dị tật khác hay không.

Để lựa chọn phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn bằng xét nghiệm ADN thai nhi (NIPT), thai phụ cần có sự tư vấn từ các bác sĩ sản khoa và chuyên gia di truyền.

Sàng lọc hội chứng Klinefelter ở thai nhi truyền thống chủ yếu thực hiện bằng phân tích nhiễm sắc thể trên mẫu nước ối hoặc sinh thiết nhau thai. Việc thực hiện thủ thuật xâm chiếm này có nguy cơ gây ảnh hưởng đến thai nhi, có tỷ lệ gây sảy thai và dị tật thai nhi.

Hội chứng Klinefelter là một loại rối loạn di truyền ở nam giới, xảy ra khi người bệnh có 1 cặp nhiễm sắc thể giới tính X thay vì chỉ có 1 nhiễm sắc thể X trong bộ nhiễm sắc thể.

Hội chứng Klinefelter ảnh hưởng như thế nào đối với thai nhi? Klinefelter ảnh hưởng nhiều đến sự phát triển thể chất, ngôn ngữ, xã hội, đặc biệt là trình độ sinh sản của người bệnh.

Xét nghiệm ADN bằng máu giúp chẩn đoán sàng lọc hội chứng Klinefelter và các hội chứng di truyền không xâm lấn được nghiên cứu và lựa chọn thay thế. Trong đó, xét nghiệm ADN thai nhi trong máu mẹ (NIPT) là phương pháp chẩn đoán nổi bật hiện nay, được nhiều bác sỹ khuyên dùng.